PARA EMPEZAR……..

¿En qué medida el ADN nos hace diferentes?

Las células de todos los seres vivos elaboran las partes que las constituyen para luego ensamblarlas como si fueran rompecabezas.   Para que este  “rompecabezas “funcione adecuadamente, es necesario que sea perfecta la estructura.

EL 1993, Watson &  Crisk postularon el modelo tridimensional de la estructura del ADN en la universidad  de Cambridge. EL modelo consiste en dos caderas helicoidales enrolladas alrededor de un mismo eje para formar una doble hélice que gira de izquierda a derecha, semejante a una escalera de caracol.

Las moléculas de los peldaños centrales se denominan bases nitrogenadas y son de cuatro tipos:  adenina, guanina, citosina y timina que se representan con A, G, C y T; respectivamente.

Las unidades que se forman, es decir, base + desoxirribosa + fosfato, se le llaman nucleótidos.

Cada base tiene su forma y su tamaño específicos, por lo que sólo se puede emparejar con otra base en particular, para completar el peldaño.

Esto significa que las bases de un peldaño siempre son complementarias.

Los peldaños de la escalera de ADN están ordenados en una enorme variedad de secuencias.

El ADN de las personas posee 4,500 millones de bases.

El conjunto de información que cumple dicha tarea en un determinado organismo; se denomina genoma.